Contribución al estudio químico de Picramnia antidesma ssp. Fessonia (caregre )

Resumen

Del estudio químico realizado al extracto metanólico de la hoja de Picramnia antidesma ssp. fessonia, fueron aisladas antronas de aloe-emodina con estructuras novedosas; en el presente trabajo se abordó el estudio químico del extracto de raíz de esta misma especie con el objetivo de aislar los metabolitos secundarios presentes en este material vegetal. Metodología: La raíz se secó y picó en fragmentos pequeños, se colocó en maceración hasta agotamiento, primero con éter etílico y después con metanol. Los extractos se obtuvieron después de filtrar y recuperar cada disolvente por medio de un evaporador rotatorio al vacío. Cada extracto se separó por cromatografía en columna abierta y las fracciones obtenidas fueron observadas y reunidas por cromatografía en capa fina. Las estructuras químicas de los compuestos aislados y purificados fueron dilucidadas por espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN). Los resultados del análisis espectral de los metabolitos aislados y purificados de la raíz de P. antidesma ssp. fessonia condujo a la caracterización de las antraquinonas islandicina, crisofanol y emodina, una antrona de emodina denominada picramniosido E o desoxisarósido, además de β-sitosterol, umbeliferona, ácido benzoico y 7-hidroxi-5-metoxiftálido, del extracto de éter etílico; mientras que del extracto metanólico se aisló la antraquinona pulmatina. Se concluyó en esta primera parte del aislamiento de 7-hidroxi-5-metoxiftalido en este género, Picramnia, así como de islandicina y pulmatina de la raíz de P. antidesma ssp. fessonia. Los extractos de la raíz mostraron una alta toxicidad con el modelo de Artemia salina.